„TechCrunch Disrupt Battlefield 2023“ nugalėtojas „BioticsAI“ pirmadienį paskelbė, kad gavo FDA leidimą dirbtinio intelekto programinei įrangai, kuri padeda aptikti vaisiaus anomalijas ultragarsiniuose vaizduose.
Produktą numatė įkūrėjas, generalinis direktorius Robhy Bustami, kuris užaugo akušerių šeimoje, įskaitant jo motiną, tetą ir dėdę. Augdamas jis daug laiko praleido ligoninėse, dažnai keliaudamas su mama, nes ji teikė motinos priežiūrą visoje JAV.
Išmokęs programuoti ir studijavęs kompiuterių mokslą UC Irvine, Bustami kartu su Salmanu Khanu, Chaskinu Saroffu ir daktaru Hishamu Elgammalu 2021 m. paleido BioticsAI.
Technologija naudoja kompiuterinės vizijos AI, „kad palaikytų vaisiaus ultragarso kokybės vertinimą, anatominį išsamumą, automatizuotą ataskaitų teikimą ir sklandų integravimą į klinikines darbo eigas“, – „TechCrunch“ sakė Bustami.
Jis tikisi, kad jo technologija padės JAV kovoti su faktu, kad JAV yra viena iš blogiausių gimdymo baigčių tarp dideles pajamas gaunančių šalių. Ypač daug moterų miršta juodaodžiai.
Bustami teigė, kad prenatalinis ultragarsas tapo nėštumo stebėjimo „kertiniu akmeniu“, tačiau jo prastos kokybės vaizdai gali sukelti klaidingą diagnozę.
Bustami teigė, kad sunkiausia buvo ne sukurti savo dirbtinio intelekto modelius, kurie buvo apmokyti naudojant įvairius šimtus tūkstančių ultragarsų, bet užtikrinti, kad technologija būtų patikimai veikianti realiame pasaulyje, ypač atsižvelgiant į demografinius rodiklius, kuriuose yra didžiausia tragiškos baigties rizika.
„Aplinkoje, kurioje sveikatos priežiūros rezultatų skirtumai yra gerai dokumentuojami, labai svarbu parodyti nuoseklų pacientų pogrupių veiksmingumą, o ne tik idealizuotais atvejais”, – tęsė Bustami.
Generalinis direktorius teigė, kad FDA procesas, įskaitant produkto testavimą ir patvirtinimą, užtruko šiek tiek mažiau nei trejus metus. Patirtis išmokė jį ir jo komandą, kaip labai svarbu, kad inžinerijos, produktų, klinikiniai ir reguliavimo darbai būtų glaudžiai suderinti nuo pat pradžių. „Kurdami produktą, klinikinį patvirtinimą ir reguliavimo būdą kartu, o ne paeiliui, galėjome greitai judėti“, – sakė jis.
Gavęs FDA leidimą, Bustami teigė, kad kitas bendrovės dėmesys bus skiriamas įvairioms sveikatos sistemoms visoje šalyje. Jis taip pat planuoja pridėti daugiau funkcijų vaisiaus medicinai ir reprodukcinei sveikatai.
„Esame pasirengę didinti tiek platinimą, tiek klinikinį poveikį ir toliau didinti savo technologijos galią“, – sakė jis.
Šis gabalas buvo atnaujintas, siekiant ištaisyti įkūrėjo vardo rašybą.
